使用
模块信息
介绍文档
| 编号 | 431 | |
| 名称 | Antibody (Off-) Target Prediction (WeTarScan) | |
| 封面 | ![]() | |
| 描述 | 基于结构相似性原理从抗原-抗体数据库中(相似抗体可能具有相似靶点)预测抗体的潜在靶点(脱靶效应)。 | |
| 标签 |
| |
| 作者 | WECOMPUT | |
| 发布时间 | 2025-01-06 10:17:53 | |
| 参考文献 | ||
目录导航
- 简介
- 参数说明
- Antibody Structure
- Mode
- TopN
- Species
- Output
- 结果说明
- 参考文献
Antibody (Off-) Target Prediction (WeTarScan)
简介
Antibody (Off-) Target Prediction模块对输入的抗体进行潜在靶点预测,基于丰富的抗体-抗原相互作用数据库,寻找与输入抗体在序列及结构上高度相似的一系列抗体。基于相似性原理(相似抗体可能具有相似靶点),这些高度相似的抗体对应的抗原靶点可能是输入抗体的潜在靶点。当前抗体-抗原相互作用数据库包含16万对抗原-抗体复合物,主要来源于文献、专利等开源数据。
参数说明
Antibody Structure
待预测靶点的抗体结构文件,PDB格式或CIF格式。
Mode
搜索模式,支持4种模式(默认为模式2):
- 模式1: 完整抗体模式,以完整的抗体重轻链结构进行数据库检索。
- 模式2: 抗体CDR模式,仅提取抗体的CDR区域结构进行数据库检索。
- 模式3: 抗体重链CDR模式,仅提取抗体的重链CDR区域结构进行数据库检索。
- 模式4: 抗体重链CDR3模式,仅提取抗体的重链CDR3区域结构进行数据库检索。
注意: 纳米抗体VHH只能使用模式3或模式4,使用其他模式会提示错误。
TopN
保留打分排名最高的前N个结果,默认为50。
Species
物种信息过滤:
- Human表示仅保留人源靶点。
- Any表示不做任何限制。
Output
输出结果的文件名,默认为pred_hits.csv
结果说明
结果文件有多个,根据抗体结构来源不同会有不同的预测结果,以及合并后的最终结果。
当前抗体结构来源有2种:实验结构(来自PDB数据库)、Boltz模型预测结构。
结果文件有:
- 基于实验结构来源
pred_hits_Experimental.csv - 基于Boltz预测结构
pred_hits_Boltz.csv - 合并上述三者的最终结果
pred_hits.csv
pred_hits_Experimental.csv,pred_hits_Boltz.csv包含如下信息:
| 字段名 | 说明 |
|---|---|
| Query | 查询抗体结构名称 |
| Database | 抗体结构来源 |
| Antigen Name | 预测的靶点名称 |
| Description | 对数据库结构的描述 |
| Antigen Organism | 靶点的来源物种 |
| Comprehensive Score | 潜在靶点的综合打分,数值在0-1.0之间,越接近1.0,表示成为抗体靶点的可能性越大,默认基于该打分对潜在靶点进行排序。该打分综合了多种结构比对与复合物评价指标。 |
| Alignment TMScore \ Query TMScore \ Target TMScore | TM-score (Template Modeling Score) 是一种结构比对指标,用于衡量两个蛋白质三维结构的相似性,与 RMSD相比,TM-score 更加稳定,对结构长度不敏感,能更准确地反映蛋白质结构的全局相似性。其取值范围在0到1之间,TM-score > 0.5 表示显著相似。其中,Query TMScore指使用查询抗体结构进行长度归一化;Target TMScore指使用数据库抗体结构进行长度归一化;Alignment TMScore指使用查询抗体和数据库抗体的序列匹配区的结构进行长度归一化。 |
| DockQ | 衡量抗体与潜在靶点之间的虚拟结合参数,其值在0-1.0之间,越大表示抗体越能与潜在靶点结合。 |
pred_hits.csv包含信息如下:
| 字段名 | 说明 |
|---|---|
| Query | 查询抗体结构名称 |
| Antigen Name | 预测的靶点名称 |
| Description | 对数据库结构的描述 |
| Antigen Organism | 靶点的来源物种 |
| Comprehensive Score (Boltz) | 基于Boltz预测结构的抗体结构数据库对应的综合打分。 |
| Comprehensive Score (Experimental) | 基于实验结构的抗体结构数据库对应的综合打分。 |
| Comprehensive Score | 不同数据库来源的综合打分平均值,默认基于该打分对潜在靶点进行排序。 |
参考文献
- van Kempen M, Kim S, Tumescheit C, Mirdita M, Lee J, Gilchrist CLM, Söding J, and Steinegger M. Fast and accurate protein structure search with Foldseek. Nature Biotechnology, doi:10.1038/s41587-023-01773-0 (2023)
- Schneider, C., Raybould, M.I.J., Deane, C.M. (2022) SAbDab in the Age of Biotherapeutics: Updates including SAbDab-Nano, the Nanobody Structure Tracker. Nucleic Acids Res. 50(D1):D1368-D1372
- Brennan Abanades et al. “The Patent and Literature Antibody Database (PLAbDab): an evolving reference set of functionally diverse, literature-annotated antibody sequences and structures”. In: Nucleic Acids Research, Volume 52, Issue D1, 5 January 2024, Pages D545-D551
- Steinegger M and Soeding J. MMseqs2 enables sensitive protein sequence searching for the analysis of massive data sets. Nature Biotechnology, doi: 10.1038/nbt.3988 (2017)



